51013 Wilder Lacrimal Dilator

Nom de l'organisation

Bausch & Lomb GmbH

SRN

DE-MF-000009142

Statut du fabricant

Actif

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pays-Bas ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

51013 Wilder Lacrimal Dilator

Code d'UDI-DI

04058935007188

Basic UDI-DI

4058935-000000-AC

Numéro de référence/catalogue

51013

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• L1705OPHTHALMOLOGY PROBES, REUSABLE

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• Date de fabrication
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