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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

27062 Westcott Tenotomy Scissors,… — Classe I MDR

DM Atlas
Bausch & Lomb GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 19 mars 2026

27062 Westcott Tenotomy Scissors, Right

4058935-000000-AC

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Bausch & Lomb GmbH
Code d'UDI-DI: 04058935007119
Numéro de référence/catalogue: 27062

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Bausch & Lomb GmbH
SRN: DE-MF-000009142
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pays-Bas ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: 27062 Westcott Tenotomy Scissors, Right
Code d'UDI-DI: 04058935007119
Basic UDI-DI: 4058935-000000-AC
Numéro de référence/catalogue: 27062
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

L01040506TENOTOMY AND STRABISM CORRECTION SCISSORS, REUSABLE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel