Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

2-420 Forceps Curved Tying Nordan — Classe I MDR

DM Atlas
Bausch & Lomb GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 23 mars 2026

2-420 Forceps Curved Tying Nordan

4058935-000000-AC

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Bausch & Lomb GmbH
Code d'UDI-DI: 04058935013684
Numéro de référence/catalogue: 2-420

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Bausch & Lomb GmbH
SRN: DE-MF-000009142
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

Aspirating Cannula HandpieceB-04058935009304Sur le marché I/A Handpiece, Angled 20°B-04058935009281Sur le marché I/A Handpiece, Angled 90°B-04058935009298Sur le marché I/A Handpiece, StraightB-04058935009212Sur le marché 16/22GA I/A Handpiece, Angled 60°B-04058935009250Sur le marché

Distribution sur le marché

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pays-Bas ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: 2-420 Forceps Curved Tying Nordan
Code d'UDI-DI: 04058935013684
Basic UDI-DI: 4058935-000000-AC
Numéro de référence/catalogue: 2-420
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

L170299OPHTHALMOLOGY FORCEPS, REUSABLE - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

HZ 2520883-1Complété
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0197Expire: 26 avr. 2028
HZ 1333770-1Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0197Expire: 26 avr. 2028