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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

11701270 — Classe I MDR par Baumann Dental GmbH

DM Atlas
Baumann Dental GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 mai 2026

11701270

++EBD170100XD

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Baumann Dental GmbH
Code d'UDI-DI: +EBD1117012701
Numéro de référence/catalogue: 11701270

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Baumann Dental GmbH
SRN: DE-MF-000010848
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
Gebrauchsanweisung vor Anwendung lesen und Aufbereitungshinweise beachten.
CW011
Produkt nur durch zahnmedizinisch geschultes Fachpersonal anwenden. Beschädigte Produkte nicht verwenden. Produkt ist unsteril und nur zur einmaligen Verwendung bestimmt. Vor gebrauch am Patienten desinfizieren, keine Keine alkoholbasierten Desinfektionsmittel verwenden. Unsachgemäße Anwendung kann zum Verschlucken von Kleinteilen führen. Nicht anwenden bei starkem Würgereiz, PMMA-Allergie oder fehlender Kooperationsfähigkeit des Patienten.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	1 mai 2021	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: +EBD1117012701
Basic UDI-DI: ++EBD170100XD
Numéro de référence/catalogue: 11701270
Entité d'attribution: HIBCC

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 10
Description complémentaire du produit: Dentales Produkt zur Bestimmung der zentralen Kieferrelation mittels Stützstiftregistrierung für prothetische Behandlungen.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Q010299PROSTHETIC DENTISTRY DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

16100867++EBD171200XRSur le marché 11701272++EBD170100XDSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.