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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

SOFTPORE Non woven Tape 2,5cmx9,15m — Classe I MDR

DM Atlas
BATIST Medical a.s.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 7 avr. 2026

SOFTPORE Non woven Tape 2,5cmx9,15m

8591454doc008MF

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: BATIST Medical a.s.
Code d'UDI-DI: 08591454003195
Numéro de référence/catalogue: 1320103112

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: BATIST Medical a.s.
SRN: CZ-MF-000023038
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Tchéquie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
TchéquieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: SOFTPORE Non woven Tape 2,5cmx9,15m
Code d'UDI-DI: 08591454003195
Basic UDI-DI: 8591454doc008MF
Numéro de référence/catalogue: 1320103112
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 12
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 9.15 MU36
2.5 MU10

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M0599MEDICAL PLASTERS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel