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BACTEROMIC Syringe Plug — 1 variante UDI-DI, IVDR

DM Atlas
BACTEROMIC SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

BACTEROMIC Syringe Plug

59047268494SPDA

1 variante UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: BACTEROMIC SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 59047268494SPDA
Nom du dispositif: BACTEROMIC Syringe Plug
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 24 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BACTEROMIC SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
SRN: PL-MF-000040114
Pays: Pologne
Courriel: contact@bacteromic.com
Téléphone: +48 22 376 21 14

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KJ7ZYDHE8H7M7M619XYY55Y0

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BQS-52001205905721780000