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Alcohol Based Disinfection Wipes — 58 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
BABGENCEL GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Alcohol Based Disinfection Wipes

426071005BW0000000MK

58 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: BABGENCEL GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: MDR00145-A
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: KIWA CERMET ITALIA S.P.A. (0476)
Validité: 12 juin 2025 → 3 févr. 2030

Identité et classification

UDI-DI de base: 426071005BW0000000MK
Nom du dispositif: Alcohol Based Disinfection Wipes
Modèle du dispositif: 22BW01 / 22BW02
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 12 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BABGENCEL GmbH
SRN: DE-MF-000019691
Pays: Allemagne
Courriel: info@babgencel.de
Téléphone: +49 211 90981888

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

58 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRDNEJWN93NG6TXJD0PENW8G

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.