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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Tibia drop rasp — Classe I MDR par BAAT Medical Products…

DM Atlas
BAAT Medical Products B.V.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 30 janv. 2026

Tibia drop rasp

87193242510002U9

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: BAAT Medical Products B.V.
Code d'UDI-DI: 08720629959498
Numéro de référence/catalogue: OTNI 1330

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: BAAT Medical Products B.V.
SRN: NL-MF-000001569
Statut du fabricant: Actif

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CW010
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Distribution sur le marché

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
Pays-BasMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Tibia drop rasp
Code d'UDI-DI: 08720629959498
Basic UDI-DI: 87193242510002U9
Numéro de référence/catalogue: OTNI 1330
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: OTNi 13 BADAL X Instruments
URL des informations complémentaires: https://www.baatmedical.com/ifu
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08720629959498

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DataMatrix IUD-PI

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

L0999ORTHOPAEDIC AND TRAUMATOLOGICAL SURGERY INSTRUMENTS, REUSABLE - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.