MED-120 Compressor nebulizer

Nom de l'organisation

B.Well Swiss AG

SRN

CH-MF-000012588

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  The device is not indicated to use with quick-relief medications during life threatening asthma attack. No contraindications exists to the administration of aerosols by inhalation. Contraindications related to the medicine used must be checked on the medicine package leaflet. Consult your physician in case of doubts.

Marché principal en Bulgarie ; disponible dans 8 pays au total.

Dénomination commerciale

MED-120 Compressor nebulizer

Code d'UDI-DI

07640156396195

Basic UDI-DI

764015639MDA0307_1M8

Numéro de référence/catalogue

1101218

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

MED-120 Compressor nebulizer

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Z12159002AEROSOL EQUIPMENT

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