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Non-contact infrared thermometer — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
B.Well Swiss AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Non-contact infrared thermometer

764015639MDA0203_6LK

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: B.Well Swiss AG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 764015639MDA0203_6LK
Nom du dispositif: Non-contact infrared thermometer
Modèle du dispositif: WF-4000, WF-5000, MED-3000, TH-7000
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 29 avr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: B.Well Swiss AG
SRN: CH-MF-000012588
Pays: Suisse
Courriel: info@bwell-swiss.ch

Mandataire

Nom: Blue Broccoli GmbH
SRN: LI-AR-000000233
Pays: Liechtenstein

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JQXFCK88JF0QEAP77XAT2PCB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MED-3000 Non-contact infrared thermometer07640156396713
TH-7000 Non-contact infrared thermometer07640156396706
WF-4000 Non-contact infrared thermometer07640156396249
WF-5000 Non-contact infrared thermometer07640156393897