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INSTRUMENT RACK — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
B.T.I. BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, S.L

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

INSTRUMENT RACK

84353898AUX-INSTRACKJ9

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: B.T.I. BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, S.L

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 84353898AUX-INSTRACKJ9
Nom du dispositif: INSTRUMENT RACK
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: B.T.I. BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, S.L
SRN: ES-MF-000001701
Pays: Espagne
Courriel: technicalmanager@bti-implant.es

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K80W1TCHNSS8X337RVTF71CY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FDD08435389805304
SPF08435389801917
FFXS08435389830276