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NICRALLIUM N4 Disque — 47 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
BERNARD CERVOS SOCIETE

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

NICRALLIUM N4 Disque

376035797N4DL2

47 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: BERNARD CERVOS SOCIETE

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 376035797N4DL2
Nom du dispositif: NICRALLIUM N4 Disque
Modèle du dispositif: NICRALLIUM N4D
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 29 avr. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BERNARD CERVOS SOCIETE
SRN: FR-MF-000016213
Pays: France
Courriel: moucherfi@acnis-titanium.com
Téléphone: +33 4 72 21 42 90

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

47 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G1THR54VEH3ATHFASP4S4R4N

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.