Axilum Robotics TMS-Cobot

Nom de l'organisation

Axilum Robotics

SRN

FR-MF-000001731

Statut du fabricant

Actif

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Device is intended to be used by trained healthcare professional
• CW999

  Specific contraindications of the TMS-Cobot device: The TMS coil shall not be applied to the head by the robotic arm if contact can be painful or dangerous for the patient when taking into account the condition of the scalp (scalp injury, wound, …, existing prior to TMS treatment).
• CW999

  General contraindications of TMS apply to the usage of the TMS-Cobot device. Please refer to the instructions of the manufacturer of the TMS coil and stimulator and to international recommendations to check applicable contraindications.
• CW259

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Marché principal en France ; disponible dans 32 pays au total.

Dénomination commerciale

Axilum Robotics TMS-Cobot

Code d'UDI-DI

03701354600058

Basic UDI-DI

370135462-01-024B

Numéro de référence/catalogue

2-01-02

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

https://www.axilumrobotics.com/espace-client-ressources-en-ligne/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Z12101199PERIPHERAL OR CENTRAL NEURO STIMULATION AND ASSESSMENT INSTRUMENTS - OTHER

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
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