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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

AW RFAL4W X3.003 — Classe I MDR par Awatar Medical Aid d.o.o.

DM Atlas
Awatar Medical Aid d.o.o.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 7 mai 2026

AW RFAL4W X3.003

385889357AWR001S9

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Awatar Medical Aid d.o.o.
Code d'UDI-DI: 03858893570844
Numéro de référence/catalogue: AW RFAL4W X3.003

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Awatar Medical Aid d.o.o.
SRN: HR-MF-000025777
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Croatie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
CroatieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 03858893570844
Basic UDI-DI: 385889357AWR001S9
Numéro de référence/catalogue: AW RFAL4W X3.003
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y120699WALKING DEVICES, TWO-HANDED OPERATION - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel