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Avvero Lenti — 4 variantes UDI-DI, MDR (AVVERO LENTI SRL)

DM Atlas
AVVERO LENTI SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Avvero Lenti

59447571LENTILEOCHELARI9X

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: AVVERO LENTI SRL

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 59447571LENTILEOCHELARI9X
Nom du dispositif: Avvero Lenti
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 4 avr. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: AVVERO LENTI SRL
SRN: RO-MF-000021241
Pays: Roumanie
Courriel: contact@avvero.ro
Téléphone: 0040743221122

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FZSH8TBN44KZSPEZQKWG7JX2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

AVVEROBIFO05944757100031
AVVERODEGR05944757100000
AVVEROPROG05944757100024
AVVEROMONO05944757100017