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Cystoflex™ Standard Deflection — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Axess Vision Technology

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Cystoflex™ Standard Deflection

3664977EMDNZ12020701P8

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Axess Vision Technology

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 3664977EMDNZ12020701P8
Nom du dispositif: Cystoflex™ Standard Deflection
Modèle du dispositif: 11010011
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Axess Vision Technology
SRN: FR-MF-000003039
Pays: France
Courriel: raqa.ptm@tsc-group.com
Téléphone: +31 33 450 7250

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KMMPKR67P7FA0EE9ZFBNS94S

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1101001203664977000066
1101001103664977000059