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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Superfiller — Classe I MDR par Avery Dennison Medical

DM Atlas
Avery Dennison Medical

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 30 mai 2024

Superfiller

081713801TF014XX

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Avery Dennison Medical
Code d'UDI-DI: 00817138015505
Numéro de référence/catalogue: 22214

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Avery Dennison Medical
SRN: IE-MF-000001926
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
For external use only, Do not apply to cuts or open wounds, Contains alcohol, May sting slightly when applied, Should skin irritation occur, contact your doctor or another health professional

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Superfiller
Code d'UDI-DI: 00817138015505
Basic UDI-DI: 081713801TF014XX
Numéro de référence/catalogue: 22214
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Superfiller 60g Paste
URL des informations complémentaires: https://medical.averydennison.com/en/home/products/finished-goods/eIFUs.html
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

A108001RINGS / BEZELS / PLATES FOR PERISTOMAL SKIN

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.