Z350000

Nom de l'organisation

AVEFLOR, a.s.

SRN

CZ-MF-000003103

Statut du fabricant

Actif

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• CW268

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• CW135

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• CW139

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• CW157

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• CW999

  Packaging may explode if overheated. AKUTOL™ Burn Spray is not intended for deep partial-thickness burns (Deep combustio bullosa) or full thickness burns (Combustio escharotica), when the epidermis and dermis is deeply damaged or full dermis is lost. Do not use AKUTOL™ Burn Spray in case of an allergic reaction to any of the contained ingredient. Do not use for children under 3 years of age. Consult a physician about the use in case of pregnancy or breastfeeding. Do not use on face. Avoid contact with eyes and mucous membranes.

Marché principal en Tchéquie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08594013703581

Basic UDI-DI

859401370Z35NM

Numéro de référence/catalogue

Z350000

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

AKUTOL™ Burn Spray is a hydrogel in form of spray containing hyaluronic acid and plant excipients. AKUTOL™ Burn Spray is used for the treatment of minor home surface burns of 1st and 2nd degree and skin after excessive sunbathing. 50 ml of product in aerosol can.

URL des informations complémentaires

https://www.akutol.cz/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• M040499DRESSINGS FOR WOUNDS, SORES AND ULCERATIONS - OTHER

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