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Trioderm® CARE Chladicí sprej — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
AVEFLOR, a.s.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Trioderm® CARE Chladicí sprej

859401370Z38NT

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: AVEFLOR, a.s.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 859401370Z38NT
Nom du dispositif: Trioderm® CARE Chladicí sprej
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 déc. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: AVEFLOR, a.s.
SRN: CZ-MF-000003103
Pays: Tchéquie
Courriel: aveflor@aveflor.cz
Téléphone: +420 493 551 111

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GMN8H6CNGTX9TMM8GP1T8N9C

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SZ85001304069365766057
SZ85000020188375
Z38000008594013704694