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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

506499 — Classe I MDR par Australian Bodycare

DM Atlas
Australian Bodycare

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 23 juin 2023

506499

5709455antiliceC8

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Australian Bodycare
Code d'UDI-DI: 05709455008603
Numéro de référence/catalogue: 506499

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Australian Bodycare
SRN: DK-MF-000019353
Statut du fabricant: Actif

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Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Danemark ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Danemark ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05709455008603
Basic UDI-DI: 5709455antiliceC8
Numéro de référence/catalogue: 506499
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: FR: Traitement efficace contre les poux et les lentes dans les cheveux. Efficace après un seul traitement de 15 minutes. Usage externe uniquement. Évitez le contact avec les yeux. Ne pas utiliser avant l’âge de 3 ans. Suivez attentivement les instructions du code QR.
URL des informations complémentaires: https://australian-bodycare.dk/products/anti-lice?variant=31571661291589
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05709455008603

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V901001LICE ELIMINATION MECHANICAL DEVICES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Dispositifs connexes

5049995709455antiliceC8Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.