2110403084

Nom de l'organisation

Aurora Srl

SRN

IT-MF-000018589

Statut du fabricant

Actif

11 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW011

  The use of fire requires the utmost care: protect your hair and face adequately from the flame. Carry out the treatment only with the assistance of an adult person, in a place free from draughts and away from flammable substances and/or objects. Do not use in the event of any pathology in the otological area, recent surgery or allergy to the components of the product.
• CW009

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW030

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW032

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW058

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW059

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW135

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW138

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW277

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Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08017690000090

Basic UDI-DI

8017690CONESX6

Numéro de référence/catalogue

2110403084

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

2

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q0399ENT DEVICES - OTHER