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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Gas probe AGSS-E, according to… — Classe I MDR

DM Atlas
ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 sept. 2025

Gas probe AGSS-E, according to DRÄGER standard

42503651ACCSYHM575080987S

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG
Code d'UDI-DI: 04250365182156
Numéro de référence/catalogue: HM57508098

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000005570
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
Medical contra-indications: The connection tubes AGSS may not be used for liquids Other contra-indications: Outside the medical sector

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Gas probe AGSS-E, according to DRÄGER standard
Code d'UDI-DI: 04250365182156
Basic UDI-DI: 42503651ACCSYHM575080987S
Numéro de référence/catalogue: HM57508098
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

R9099RESPIRATORY AND ANAESTHESIA DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel