Cuff M, standard connector

Nom de l'organisation

ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG

SRN

DE-MF-000005570

Statut du fabricant

Actif

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  Medical contra-indications: Cuffs may only be used on patients who do not have any of the following contraindications:  Inflammations  Malignant tumours  Severe arteriosclerosis  Severe crush injury  Severe hypertension  Diabetes mellitus  Thrombosis  Compound fractures of the extremities  Fresh skin transplants  Severe brain injury  Neuromuscular damage  Crush injuries  Peripheral arterial disease  Patients carrying the sickle cell gene  Tissue ischaemia Other contra-indications:  No application in emergency and rescue situations  No use in the homecare area that is not supervised by healthcare professionals  No use in non-medical areas

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

Cuff M, standard connector

Code d'UDI-DI

04250365194210

Basic UDI-DI

42503651ACCSYUT1321MU6

Numéro de référence/catalogue

UT 1321-M

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Z12139006PNEUMATIC TOURNIQUETS

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel