Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

ATMOS Strobo 21 LED (S 61 Servant… — Classe I MDR

DM Atlas
ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 juin 2024

ATMOS Strobo 21 LED (S 61 Servant vision)

42503651ENTStrobo21E8

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG
Code d'UDI-DI: 04250365167832
Numéro de référence/catalogue: 531.2050.0

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000005570
Statut du fabricant: Actif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: ATMOS Strobo 21 LED (S 61 Servant vision)
Code d'UDI-DI: 04250365167832
Basic UDI-DI: 42503651ENTStrobo21E8
Numéro de référence/catalogue: 531.2050.0
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12021010LARYNGOSTROBOSCOPES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

1-channel endoscope management, ATMOS VideoScope (PED)42503651ACCSYAT53113000YJSur le marché ACCUVAC LiteB-04250365193077Sur le marché ACCUVAC Lite with disposable canister systemB-04250365193084Sur le marché ACCUVAC Lite with disposable canister system and accessories bagB-04250365193107Sur le marché

ACCUVAC Lite with disposable canister system and power supply unit/ charger for 100 V - 240 V

B-04250365193091

Sur le marché