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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

ATMOS Sinuscope HD 30°, Ø 4 mm, L… — Classe I MDR

DM Atlas
ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 4 nov. 2025

ATMOS Sinuscope HD 30°, Ø 4 mm, L = 175 mm

42503651ENTEndoRigidBG

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG
Code d'UDI-DI: 04250365190502
Numéro de référence/catalogue: 950.0261.0

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000005570
Statut du fabricant: Actif

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Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
Medical contra-indications: Non-intact mucosa in the area of the application organs

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: ATMOS Sinuscope HD 30°, Ø 4 mm, L = 175 mm
Code d'UDI-DI: 04250365190502
Basic UDI-DI: 42503651ENTEndoRigidBG
Numéro de référence/catalogue: 950.0261.0
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Product development has been outsourced.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12021008RHINOSCOPES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.