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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

ATMOS S 351 NATAL mobile, 230 V — Classe IIa MDD

DM Atlas
ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 sept. 2025

ATMOS S 351 NATAL mobile, 230 V

B-04250365139846

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG
Code d'UDI-DI: 04250365139846
Numéro de référence/catalogue: 444.0481.0

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000005570
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
Medical contra-indications: Not adapted: for the continuous operation in case of drainages in the low vacuum range (e.g. thoracic drainage or wound drainage), for smoke evacuation, for liposuction, for the case of emergency or rescue operation Other contra-indications: No application outside of the medical sector. No suction of flammable, corrosive and explosive substances

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: ATMOS S 351 NATAL mobile, 230 V
Code d'UDI-DI: 04250365139846
Basic UDI-DI: B-04250365139846
Numéro de référence/catalogue: 444.0481.0
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12080301OBSTETRIC VACUUM EXTRACTORS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel