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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

ATMOS LC 27 Battery / Serres® — Classe IIa MDD

DM Atlas
ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 28 févr. 2025

ATMOS LC 27 Battery / Serres®

B-04250365190885

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG
Code d'UDI-DI: 04250365190885
Numéro de référence/catalogue: 321.2100.0

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000005570
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
See chapter 2.0 " Notices for your safety" in the valid instructions for use of the product.
CW999
Medical contra-indications: Not suitable for:  continuous operation in cases of drainage in the low-vacuum range (e.g., cardiothoracic drainage or wound drainage)  permanent endoscopic use  vacuum extraction  smoke evacuation  liposuction  emergency or rescue operation

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: ATMOS LC 27 Battery / Serres®
Code d'UDI-DI: 04250365190885
Basic UDI-DI: B-04250365190885
Numéro de référence/catalogue: 321.2100.0
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z120105SURGICAL MEDICAL ASPIRATORS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel