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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

ATL-A-7D001 — Classe I MDR par ATLAS medical…

DM Atlas
ATLAS medical technologies GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 28 oct. 2025

ATL-A-7D001

++G083ATLA7DWS

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ATLAS medical technologies GmbH
Code d'UDI-DI: *+G083ATLA7D0010/$$+7240906-01$*
Numéro de référence/catalogue: ATL-A-7D001

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ATLAS medical technologies GmbH
SRN: DE-MF-000024705
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: *+G083ATLA7D0010/$$+7240906-01$*
Basic UDI-DI: ++G083ATLA7DWS
Numéro de référence/catalogue: ATL-A-7D001
Entité d'attribution: HIBCC

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: The Laser Robot Arm is an electromechanical arm designed to provide visual guidance to physicians for the manual positioning and advancement of rigid, straight instruments such as needles, during image-guided percutaneous procedures.Th LRA is intended for use in minimally invasive procedures, including periradicular therapy, and is compatible with computed tomography (CT) imaging.
URL des informations complémentaires: https://atlas4d.de/products-services/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12011401SURGICAL NAVIGATION SYSTEM

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

ATL-D-PA001ns++G083ATLDPA00154Sur le marché ATL-D-PT002ns++G083ATLDPTNS96Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.