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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

ST_AX_0000 REV.0 — Classe I MDR par ATENA LUX S.R.L.

DM Atlas
ATENA LUX S.R.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 14 mai 2026

ST_AX_0000 REV.0

8059692660000CLIV3

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ATENA LUX S.R.L.
Code d'UDI-DI: 08059692660001
Numéro de référence/catalogue: ST_AX_0000 REV.0

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ATENA LUX S.R.L.
SRN: IT-MF-000016765
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

015-00-00-MDRDélivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0426Expire: 20 mars 2028

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW273
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08059692660001
Basic UDI-DI: 8059692660000CLIV3
Numéro de référence/catalogue: ST_AX_0000 REV.0
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z129017BED HEAD UNITS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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