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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

4-motion® Attachment for… — Classe I MDR par ARTIQO GmbH

DM Atlas
ARTIQO GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 mai 2026

4-motion® Attachment for Femoral/Tibial Impactor

42511434012002BU

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ARTIQO GmbH
Code d'UDI-DI: 04251143403739
Numéro de référence/catalogue: 9211501

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ARTIQO GmbH
SRN: DE-MF-000007336
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	1 avr. 2016	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: 4-motion® Attachment for Femoral/Tibial Impactor
Code d'UDI-DI: 04251143403739
Basic UDI-DI: 42511434012002BU
Numéro de référence/catalogue: 9211501
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://www.artiqo.de/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

L091199ORTHOPAEDIC PROSTHETICS INSTRUMENTS, REUSABLE - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel