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Comcord / Włókno kompozytowe — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
ARKONA Laboratorium Farmakologii Stomatologicznej Grzegorz Kalbarczyk

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Comcord / Włókno kompozytowe

590443371TF0227E

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: ARKONA Laboratorium Farmakologii Stomatologicznej Grzegorz Kalbarczyk

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Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 590443371TF0227E
Nom du dispositif: Comcord / Włókno kompozytowe
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 11 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ARKONA Laboratorium Farmakologii Stomatologicznej Grzegorz Kalbarczyk
SRN: PL-MF-000029550
Pays: Pologne
Courriel: biuro@arkonadent.com
Téléphone: +48 887 883 001

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KH5RAJ4FXMGSW7K9AE6EM98X

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Comcord05904433718288
Comcord A305904433718363
Comcord A3.505904433718851
-05904433711876
-05904433718356
-05904433718844