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Medical Baths — 2 variantes UDI-DI, MDR (ArjoHuntleigh AB)

DM Atlas
ArjoHuntleigh AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Medical Baths

5060693520044VT

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ArjoHuntleigh AB

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 5060693520044VT
Nom du dispositif: Medical Baths
Modèle du dispositif: AL21000-EU
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 2 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ArjoHuntleigh AB
SRN: SE-MF-000000696
Pays: Suède
Courriel: info@arjo.com
Téléphone: +46 10 335 4500

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KJQSDP7R1S1VBW4TYF9FBJQT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

AP02801EU101105055982712026
AP32211GB210105055982716420