Diafit PREMIUM chaussettes médicales

Nom de l'organisation

ARIES, a.s.

SRN

CZ-MF-000047385

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  When not to use: Discontinue use of the medical device immediately if: • There are signs of mechanical damage – replace with new device • You notice a deterioration in your health that may be associated with the use of the medical device – consult your doctor in such case Contraindications: • Acute weeping skin manifestations • Irritated or otherwise broken skin • Hypersensitivity to materials used

Marché principal en Tchéquie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Tchéquie ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

Diafit PREMIUM chaussettes médicales

Code d'UDI-DI

08590072928774

Basic UDI-DI

85900722019043R

Numéro de référence/catalogue

NA

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Dispositif médical destiné aux diabétiques et aux patients dont la peau des membres inférieurs est sensible.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 36-39
• 7007

• Y090699DEVICES FOR BODY PROTECTION - OTHER

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel