BrownGuard 5000 attelle de cheville de type 01

Nom de l'organisation

ARIES, a.s.

SRN

CZ-MF-000047385

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  When not to use: Stop using the medical device immediately if: • you observe a deterioration in your health that may be related to the use of the ankle orthosis –⁠ in such a case, consult with your treating physician • signs of mechanical damage appear (replace the orthosis with a new one) Contraindications: • irritated or otherwise broken skin • acute weeping skin manifestations • Hypersensitivity to materials used • Lymphatic drainage disorders in the ankle area

Marché principal en Tchéquie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

BrownGuard 5000 attelle de cheville de type 01

Code d'UDI-DI

08590072961757

Basic UDI-DI

85900722026043H

Numéro de référence/catalogue

NA

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Dispositif médical conçu pour la fixation rigide de l'articulation de la cheville.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 7000
• M
• long
• double-sided, rigid, pneumatic

• Y06120601PASSIVE ANKLE-FOOT ORTHOSES

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel