BrownGuard 100 oreiller de Frejka type 01

Nom de l'organisation

ARIES, a.s.

SRN

CZ-MF-000047385

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  When not to use: Immediately discontinue use of the medical device if you observe a deterioration in the infant’s health that may be related to its use –⁠ in such a case, consult with your treating physician. Contraindications: • Skin diseases or injuries in the area where the Frejka pillow is used • Acute weeping skin manifestations • Hypersensitivity to materials used

Marché principal en Tchéquie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

BrownGuard 100 oreiller de Frejka type 01

Code d'UDI-DI

08590072926220

Basic UDI-DI

85900722024153C

Numéro de référence/catalogue

NA

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Dispositif médical indiqué pour les nourrissons présentant une dysplasie légère de l'articulation de la hanche ou comme aide préventive pour le bon développement des articulations de la hanche.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 0000
• 20cm
• M
• children within 3 months

• Y061215HIP ORTHOSES (INCLUDING ABDUCTION ORTHOSES)

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel