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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Avicenum PHLEBO 360 TRAVEL… — Classe I MDR par ARIES, a.s.

DM Atlas
ARIES, a.s.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 mai 2026

Avicenum PHLEBO 360 TRAVEL calf-length stockings

85900722019213R

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ARIES, a.s.
Code d'UDI-DI: 08590072713707
Numéro de référence/catalogue: NA

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ARIES, a.s.
SRN: CZ-MF-000047385
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
Prohibited use: Stop using the product immediately if: • if it shows signs of mechanical damage (replace the product) • your health has deteriorated which could be associated with the use of the product - consult your doctor Contraindications: • acute weeping skin manifestations • acute limb ischemia • critical limb ischemia • decompensated cardiac insufficiency • phlegmasia coerulea dolens, phlegmasia alba dolens • hypersensitivity to materials used • limb sensitivity disorders (e.g., peripheral neuropathy in diabetes mellitus)

Distribution sur le marché

Marché principal en Tchéquie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
TchéquieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Avicenum PHLEBO 360 TRAVEL calf-length stockings
Code d'UDI-DI: 08590072713707
Basic UDI-DI: 85900722019213R
Numéro de référence/catalogue: NA
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Ürün, venöz durumların ve çeşitli kaynaklı bacak şişliklerinin kompresyon tedavisi için tasarlanmıştır.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 5090
M normal
closed toe

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M030405COMPRESSION STOCKINGS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel