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BrownGuard 1500 knee brace type 01 — 9 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
ARIES, a.s.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

BrownGuard 1500 knee brace type 01

85900722026113E

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ARIES, a.s.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 85900722026113E
Nom du dispositif: BrownGuard 1500 knee brace type 01
Modèle du dispositif: Knee brace
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ARIES, a.s.
SRN: CZ-MF-000047385
Pays: Tchéquie
Courriel: durda@aries.eu

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS5EZCR106PRENF683HJC27F

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

NA08590072969647
NA08590072969630
NA08590072969654
NA08590072969616
NA08590072969609
NA08590072969661
NA08590072969678
NA08590072969623
NA08590072969593