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Habillage — 6 variantes UDI-DI, MDR (AQUALEG)

DM Atlas
AQUALEG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Habillage

3665988HABILLAGEM2

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: AQUALEG

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 3665988HABILLAGEM2
Nom du dispositif: Habillage
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 25 août 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: AQUALEG
SRN: FR-MF-000004676
Pays: France
Courriel: frederic.rauch@aqualeg.com
Téléphone: +33 2 28 23 67 33

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K3GQVRKGJ9F28J69GNANFNPN

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

AQTIBI00103665988000168
AQ1/2F03665988000236
AQ1/2F00203665988000137
AQFEM00103665988000151
AQTIBI001M03665988000175
TRANSTIBIAL SOFT SHELL PROTECTOR WAVE COVER03665988000120