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Applicateur aluminium non sterile — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Applimed SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Applicateur aluminium non sterile

0764017844NAppAlu5V

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Applimed SA

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 0764017844NAppAlu5V
Nom du dispositif: Applicateur aluminium non sterile
Modèle du dispositif: 1801183
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Applimed SA
SRN: CH-MF-000046641
Pays: Suisse
Courriel: info@applimed.ch
Téléphone: +41 21 948 92 74

Mandataire

Nom: Dansu A/S
SRN: DK-AR-000046254
Pays: Denmark
Téléphone: +45 48181274

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K56E6KF0KDZM9E6JF42XGTPX

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

180119307640178441484
180619707640178441507
180118307640178441477