Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

OLL0001037 Intensive Care… — Classe I MDD par Oy Apotti Ab

DM Atlas
Oy Apotti Ab

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 févr. 2024

OLL0001037 Intensive Care Delirium Screening Checklist

B-OLL0001037NA

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Oy Apotti Ab
Code d'UDI-DI: D-OLL0001037NA
Numéro de référence/catalogue: OLL0001037 Intensive Care Delirium Screening Checklist

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Oy Apotti Ab
SRN: FI-MF-000007544
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Finlande ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Finlande ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: D-OLL0001037NA
Basic UDI-DI: B-OLL0001037NA
Numéro de référence/catalogue: OLL0001037 Intensive Care Delirium Screening Checklist
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V92MEDICAL DEVICE SOFTWARE - NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

OLL0001052 10 metrin kävelytestiB-OLL0001052N6Sur le marché OLL0001094 Brief psychiateric rating scale + 3B-OLL0001094NNSur le marché OLL0001095 BradenB-OLL0001095NQSur le marché OLL0001122 Braden QD -asteikko lasten painehaavariskin arviointiinB-OLL0001122N2Sur le marché OLL0001096 Calgary Depression Scale for Schizophrenia B-OLL0001096NSSur le marché

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

FI25/00000062Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0598Expire: 23 oct. 2028