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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Aprikos — Classe I MDR par Aprikos Medical AS

DM Atlas
Aprikos Medical AS

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 mai 2026

Aprikos

7073371FILENO29XD

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Aprikos Medical AS
Code d'UDI-DI: 07073371029386
Numéro de référence/catalogue: AM10-201-15

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Aprikos Medical AS
SRN: NO-MF-000044411
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

HU25/00000077Délivré
Assurance qualitéOrganisme notifié: 1639Expire: 7 août 2030

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Norvège ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
NorvègeMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Aprikos
Code d'UDI-DI: 07073371029386
Basic UDI-DI: 7073371FILENO29XD
Numéro de référence/catalogue: AM10-201-15
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Crile-Murray, slender pattern, 15 cm / 5 7/8"
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)07073371029386

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Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

L0205NEEDLE HOLDERS, REUSABLE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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