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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Guanciale serie Fisiopharm… — Classe I MDR par AP GROUP SRL

DM Atlas
AP GROUP SRL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 2 juil. 2025

Guanciale serie Fisiopharm 500x800x100

805559896FISIONW

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: AP GROUP SRL
Code d'UDI-DI: 08055598960016
Numéro de référence/catalogue: 08055598960016

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: AP GROUP SRL
SRN: IT-MF-000048451
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Guanciale serie Fisiopharm 500x800x100
Code d'UDI-DI: 08055598960016
Basic UDI-DI: 805559896FISIONW
Numéro de référence/catalogue: 08055598960016
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: anima realizzata in poliuretano espanso 21 FP del tipo polietere ad alta resilienza, densità (21 kg/m3) con bassa portanza
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08055598960016

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DataMatrix IUD-PI

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V08030102NON-ACTIVE ANTI-DECUBITUS MEDICAL CUSHIONS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.