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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

VE00938 — Classe I MDR par Anton Hübner GmbH & Co.…

DM Atlas
Anton Hübner GmbH & Co. KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 3 mars 2026

VE00938

4010160GMDN4533263

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Anton Hübner GmbH & Co. KG
Code d'UDI-DI: 04010160003694
Numéro de référence/catalogue: VE00938

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Anton Hübner GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000006418
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04010160003694
Basic UDI-DI: 4010160GMDN4533263
Numéro de référence/catalogue: VE00938
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Bei dem Medizinprodukt handelt es sich um ein Pumpdosiersytem bestehend aus einem Pumpdosieraufsatz und einem Nasenadapter. In den folgenden Abbildungen ist der Aufbau des Pumpdosiersystems ersichtlich.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

A030499ADMINISTRATION KITS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.