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Empty guided surgery kit — 5 variantes UDI-DI, MDR (anthogyr)

DM Atlas
anthogyr

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Empty guided surgery kit

36633940071QZ

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: anthogyr

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Identité et classification

UDI-DI de base: 36633940071QZ
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Empty guided surgery kit
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: anthogyr
SRN: FR-MF-000000602
Pays: France
Courriel: ra@anthogyr.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS21BWFE4B7PTPPWSNNKMESY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

INTEGRAL03663394484381
INTEGRAL03663394484398
INTEGRAL03663394484374
INTEGRAL03663394484367
INMODIGMV03663394481618