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Faeces container — 2 variantes UDI-DI, IVDR (ANICRIN S.r.l.)

DM Atlas
ANICRIN S.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Faeces container

805750975W05019001CZ

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: ANICRIN S.r.l.

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805750975W05019001CZ
Nom du dispositif: Faeces container
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 4 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ANICRIN S.r.l.
SRN: IT-MF-000032983
Pays: Italie
Courriel: info@anicrin.com
Téléphone: +39 041 445660

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQS4KANF30XMVZSSKH8G4X5V

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Container faeces 18 ml with spoon08057509751058
Container faeces 18 ml with spoon single wrap08057509751072