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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

HIPL1050 — Classe I MDR par Andanza International

DM Atlas
Andanza International

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 19 janv. 2023

HIPL1050

4260322HIPL1050F8

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Andanza International
Code d'UDI-DI: 04260322415180
Numéro de référence/catalogue: HIPL1050

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Andanza International
SRN: DE-MF-000014213
Statut du fabricant: Inactif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260322415180
Basic UDI-DI: 4260322HIPL1050F8
Numéro de référence/catalogue: HIPL1050
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: XX-Large

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M030402010101ELASTIC SUPPORT BANDAGES, NON-ADHESIVE, EXTENSIBLE IN ONE DIRECTION, HIGH EXTENSIBILITY

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.