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HEALON DUET PRO II — 1 variante UDI-DI, MDR (AMO Uppsala AB)

DM Atlas
AMO Uppsala AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

HEALON DUET PRO II

5050474a000679Y

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: AMO Uppsala AB

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5050474a000679Y
Nom du dispositif: HEALON DUET PRO II
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 9 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: AMO Uppsala AB
SRN: SE-MF-000017467
Pays: Suède
Courriel: RA-VISEU-DUVigilance@ITS.JNJ.com
Téléphone: +46 18 166 700

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KNSJ03ZRJME07TWVEPZYV4DZ

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HEALON DUET PRO II05050474755123