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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

AV/825/826 — Classe IIa MDR par Allmed Medical GmbH

DM Atlas
Allmed Medical GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 mai 2026

AV/825/826

426015772AVBLOODLINERQT

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Allmed Medical GmbH
Code d'UDI-DI: 04260157726215
Numéro de référence/catalogue: AV/825/826

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Allmed Medical GmbH
SRN: DE-MF-000007862
Statut du fabricant: Actif

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Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PologneMarché principal	23 mai 2024	30 janv. 2026

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260157726215
Basic UDI-DI: 426015772AVBLOODLINERQT
Numéro de référence/catalogue: AV/825/826
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Arterial Venous Bloodline is intended to channel blood through external circuit for patients suffering from acute or chronic renal failure. The device is intended to be used for adult only, the device life time is 6 hours “maximum operating time”. Gamma sterilized, suitable for Gambro ARTIS HD DN
URL des informations complémentaires: https://allmedgroup.com/e-ifu-repository/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)04260157726215

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

F020199ARTERIOVENOUS DIALYSIS LINES FOR HAEMODIALYSIS - HAEMOFILTRATION -HAEMODIAFILTRATION - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.