AV/215/1

Nom de l'organisation

Allmed Medical GmbH

SRN

DE-MF-000007862

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  Contraindication: Patients with sensitivity to ETO should not be exposed to Allmed Arterial Venous Bloodlines.

Marché principal en Slovénie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04260157727922

Basic UDI-DI

426015772AVBLOODLINEEOWJ

Numéro de référence/catalogue

AV/215/1

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Arterial Venous Bloodline is intended to channel blood through external circuit for patients suffering from acute or chronic renal failure. The device is intended to be used for adult only, the device life time is 6 hours “maximum operating time”. Ethylene oxide (EO) sterilized, suitable for Nipro Surdial X HDF

URL des informations complémentaires

https://allmedgroup.com/e-ifu-repository/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• F020199ARTERIOVENOUS DIALYSIS LINES FOR HAEMODIALYSIS - HAEMOFILTRATION -HAEMODIAFILTRATION - OTHER