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Base for bar abutment, cast-on — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
ALTATEC GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Base for bar abutment, cast-on

40997970004506000000000NC

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: ALTATEC GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 40997970004506000000000NC
Nom du dispositif: Base for bar abutment, cast-on
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 1 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ALTATEC GmbH
SRN: DE-MF-000006230
Pays: Allemagne
Courriel: raphael.brausch@altatec.de
Téléphone: +49-70449445-311

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KN46GG1CH8PE3FNC4WDT6MDN

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Base04099797999792
Base04099797999785